Coordinador: Luis J. Morales García. Servicio de Laboratorio Clínico. Hospital Universitario de Fuenlabrada. Fuenlabrada.

Esta actividad, organizada por compañeros con dilatada experiencia de la Comisión de función renal y urianálisis, está dirigida a mejorar la competencia de los profesionales del Laboratorio Clínico en el área del urianálisis y a unificar criterios mediante la estandarización de los informes que se emiten.
Se revisará todo el proceso analítico de un análisis de orina, desde que se realiza la petición hasta que se emite un informe, para proporcionar recomendaciones útiles para la práctica diaria. Abordaremos aspectos preanalíticos que tanto afectan a los resultados de un sedimento urinario y se hará una revisión, con ejemplos prácticos, de los principales elementos formes y su interpretación clínica. También tendremos tiempo para hablar y debatir sobre los diferentes sistemas automatizados de medición del sedimento urinario, sus ventajas e inconvenientes y su comparación con la microscopía tradicional.

Coordinadora: Mercedes Ibarz Escuer. Laboratorio Clínico ICS Lleida. Hospital Arnau de Vilanova. Lleida.

Las nuevas tecnologías y las organizaciones con toma de muestras descentralizada han conducido a una atención al paciente de gran complejidad, pudiendo producirse, además, errores humanos. Por otra parte, la irrupción de la pandemia por SARS-CoV-2 ha obligado a los laboratorios clínicos a adaptarse a una situación continuamente cambiante en un tiempo record. En resumen, un escenario de riesgo para la seguridad del paciente.

El curso pretende facilitar el abordaje de la gestión de riesgos, dando cumplimiento a los requisitos normativos de las normas UNE-EN-ISO 15189 (2013)   e ISO 9001 (2015) con una visión claramente práctica. Para ello contamos con tres ponentes con amplia experiencia: Eva Moreno, Directora de la Estrategia para la Seguridad del Paciente del Sistema Sanitario Público de Andalucía; Marta Duque, responsable de   seguridad del paciente en el Hospital Universitario la Paz y Mª Isabel Llovet del Hospital Comarcal de Vinaroz.

Desde la Comisión de Seguridad del Paciente de SEQC-ML os animamos a uniros al curso y compartir conocimientos y experiencias en gestión de riesgos, procurando una visión amena y útil en la práctica diaria del laboratorio clínico.

Coordinadora: Silvia Izquierdo Álvarez. Servicio Bioquímica Clínica. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.

La ISO 15189 es la herramienta más eficaz para asegurar la calidad y la competencia de los resultados emitidos por los laboratorios de diagnóstico genético. El objetivo es establecer unas pautas y recomendaciones para verificar el cumplimiento de los requisitos de la norma con las peculiaridades propias de los estudios genéticos. En ellos, puede resultar más complicado saber cómo cumplir los requisitos exigidos, especialmente los técnicos, dadas las particularidades de las determinaciones de esta área del laboratorio, tanto en cuanto a la complejidad metodológica de las técnicas por las validaciones de las modificaciones de los kits comerciales y/o los diseños propios, las verificaciones del kit comercial en las condiciones in situ en el laboratorio, como en la variedad de tipos de resultados/informes que emite aportando valor, y armonización de los mismos.