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Actualidad · Noticias de interés

Documento de consenso sobre la implementación de la secuenciación masiva de nueva generación en el diagnóstico genético de la predisposición hereditaria al cáncer

04/12/2018

Consenso entre AEGH, SEQC-ML, y SEOM

Representada por el Dr. Orland Díez, miembro de la Comisión de Genética, la SEQCML ha participado en la elaboración de un documento de consenso sobre la implementación de la secuenciación masiva de nueva generación (NGS) en el diagnóstico genético de la predisposición hereditaria al cáncer, publicado recientemente en la Revista Medicina Clínica. Dicha participación se ha desarrollado en colaboración con la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

El documento se ha elaborado utilizando como modelo las recomendaciones de sociedades internacionales, adaptándolas al entorno español y teniendo en cuenta aspectos coyunturales a nivel organizativo y biojurídico.

Además, en él se detallan una serie de recomendaciones agrupadas en seis categorías, útiles para la implementación planificada y controlada de la secuenciación masiva en el contexto de la predisposición hereditaria al cáncer.

Puede acceder al resumen del documento a través del siguiente enlace.